Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sanofi-aventis norge as (1) - enoksaparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 10000 iu

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sanofi-aventis norge (3) - enoksaparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 12000 iu

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sanofi-aventis norge as (1) - enoksaparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 15000 iu

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sanofi-aventis norge (3) - enoksaparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 30000 iu/3 ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ferring legemidler as - menotropin, humant - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 1200 iu

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ferring legemidler as - menotropin, humant - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 600 iu

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cz vaccines s.a.u. - bronopol - konsentrat til behandlingsoppløsning til fisk - 500 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

actavis group ptc ehf (1) - diazepam - rektalvæske, oppløsning - 5 mg/ ml

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiske midler - bryst cancerdocetaxel winthrop i kombinasjon med doxorubicin og cyclophosphamide er indikert for adjuvant behandling av pasienter med:operable node-positiv brystkreft;operable node-negativ brystkreft. for pasienter med tilgjengelig node-negativ brystkreft adjuvant behandling bør begrenses til pasienter berettiget til å motta kjemoterapi i henhold til internasjonalt etablert kriterier for primære behandling av tidlig brystkreft. docetaxel winthrop i kombinasjon med doxorubicin er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft som ikke tidligere har mottatt cytotoksisk behandling for denne tilstanden. docetaxel winthrop monoterapi er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk terapi. tidligere kjemoterapi burde ha inkludert et antracyklin eller et alkyleringsmiddel. docetaxel winthrop i kombinasjon med trastuzumab er indisert for behandling av pasienter med metastatisk brystkreft svulster som overexpress

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulathromycin - antibakterielle midler til systemisk bruk - pigs; cattle; sheep - storfe: behandling og metaphylaxis av bovint respiratorisk sykdom (brd) forbundet med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni og mycoplasma bovis følsom for tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. behandling av infektiøs bovin keratokonjunktivitt (ibk) assosiert med moraxella bovis følsom for tulatromycin. griser: behandling og metaphylaxis av svin luftveislidelser (srd) som er forbundet med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis og bordetella bronchiseptica følsom for tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. draxxin skal bare brukes hvis grisene forventes å utvikle sykdommen innen 2-3 dager. sau: behandling av de tidlige stadier av infeksjonell pododermatitt (fotrot) assosiert med virulent dichelobacter nodosus som krever systemisk behandling.